帮助改变医学的未来
我们正在积极招募付费临床试验的研究参与者。 StarMed Healthcare 一直参与证明药物的安全性和有效性，从糖尿病护理到脑膜炎预防再到 COVID-19 治疗。 凭借我们经验丰富的研究团队，您可以对试验的安全性和成功充满信心。
我们的积极研究。
精确科学
研究设计：本研究旨在评估一个有理论基础的视频，包括大肠癌（CRC）筛查方式选择（结肠镜检查、粪便免疫化学试验（FIT）和Cologuard®）的信息对CRC筛查率和遵守CRC指南的时间比例的影响。
研究设计： 病人必须是45-70岁，并在初级保健预约时就诊。 受试者如果符合条件，将在六年内完成总共10份调查，并观看最多2个视频。 三项调查将在随机化时完成，然后在一周的随访中完成一项，然后每年完成一次，直到研究结束。
访问次数： 1次诊所访问，然后每年电话访问，持续6年
Moderna KidCove 疫苗
研究药物：Moderna COVID-19 疫苗
Moderna 是 FDA 批准的成人紧急使用授权 (EUA) 疫苗，目前正在测试12 岁以下儿童的安全性和有效性。
这项研究确实包括接受安慰剂的可能性。
目前未注册
研究设计： “Kid Cove”是一项旨在为 7 岁以下儿童接种疫苗的研究 12 岁时剂量较低。 本研究的目的是确定安全性 他们的疫苗对儿童的有效性和有效性，并防止 COVID- 19 在年轻人中传播。
访问次数： 7 次门诊访问、2 次远程医疗访问和每月一次电话访问。
您可能会因时间和旅行而获得补偿。
*** 当您点击下面的按钮发送电子邮件时，请确保包括： 您希望注册的每个孩子的年龄、您的孩子之前是否确诊过 COVID-19、孩子的种族以及我们可以联系到您的最佳电话号码。
辉瑞 C4671042 COVID-19 治疗
研究药物：NIRMATRELVIR/RITONAVIR
一项评估尼马曲韦/利托那韦重复 5 天治疗对完成尼马曲韦/利托那韦治疗后 COVID-19 症状和 SARS-CoV-2阳性患者的疗效和安全性的研究
这项研究确实包括接受安慰剂的可能性。
研究设计：设计：患者必须在完成针对先前 COVID-19 感染的 Paxlovid 规定治疗后两周内检测呈阳性并出现 COVID-19 反弹症状。 如果满足此标准，则患者将开始研究的筛选/随机化过程。 在符合研究资格后，患者将接受尼马曲韦/利托那韦或安慰剂/利托那韦的重复 5 天治疗。 该研究的目的是评估重复给药尼玛瑞韦/利托那韦的疗效和安全性。
访问次数： 8 次患者访问、远程医疗访问和 2 次电话随访，为期 24 周。
罗氏 RD006575
研究药物：J2X-MC-PYAH
试点 COVID-19 和流感 A/B 在家测试。 Eli-Lilly 正在对有症状的患者进行 COVID-19 试点和 A/B 型流感在家测试的临床验证。
学习规划： 患者必须年满 2 岁，并且在过去 7 天内患有 COVID-19 和流感，并且在过去 3 天内未收到 SARS-CoV2 或流感检测结果。 然后患者将开始筛选/随机化过程。 该研究的目的是评估与其他 EUA 批准的测试相比，Pilot COVID-19 & Flu A/B At-Home Test 的性能。
就诊次数： 1 次门诊就诊