Ayuda a cambiar el futuro de la medicina

Estamos reclutando activamente participantes de investigación en ensayos clínicos pagados. StarMed Healthcare ha participado en la prueba de la seguridad y la eficacia de medicamentos que van desde la atención de la diabetes hasta la prevención de la meningitis y los tratamientos contra el COVID-19. Con nuestro experimentado equipo de investigación, puede sentirse seguro de la seguridad y el éxito de los ensayos.

Nuestros Estudios Activos.

Vacuna Moderna KidCove

Medicamento de estudio: Moderna COVID-19 Vaccine
Aprobada por la FDA para la vacuna de Autorización de Uso de Emergencia (EUA, por sus, por sus, por sus contra menores de 12 años) ahora está probando la seguridad y eficacia para niños menores de 12 años.

Este estudio incluye la posibilidad de recibir un placebo.

NO INSCRITO ACTUALMENTE

Diseño del estudio: “Kid Cove” es un estudio diseñado para vacunar a los niños menores de la edad de 12 años con menor dosificación. El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la efectividad de su vacuna para niños y prevenir la propagación del COVID-19en los de corta edad.

Número de visitas: 7 visitas a la clínica, 2 visitas de telemedicina y una visita telefónica mensual.

Usted puede ser compensado por su tiempo y viaje.

Cuando envíe su correo electrónico haciendo clic en el botón de abajo, asegúrese de incluir: Número de niños con cada niño (s) edad (s) que le gustaría inscribir, si su hijo ha tenido o no un diagnóstico de COVID-19 previamente confirmado, origen étnico del niño (s) y el mejor número de teléfono donde podemos comunicarnos con usted.

Pfizer C4671042 COVID-19 Tratamiento

Fármaco del estudio: NIRMATRELVIR/RITONAVIR

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de un tratamiento repetido de 5 días conNirmatrelvir/Ritonavir en personas con retorno de los síntomas de COVID-19 y positividad para el SARS-CoV-2 tras finalizar el tratamiento con Nirmatrelvir/Ritonavir.

Este estudio incluye la posibilidad de recibir un placebo.

Diseño del estudio: Diseño: Un paciente debe dar positivo y experimentar síntomas de rebote de COVID-19 en las dos semanas siguientes a la finalización de un tratamiento prescrito de Paxlovid para una infección previa por COVID-19. Si se cumplen estos criterios, el paciente comenzará el proceso de selección/aleatorización del estudio. Una vez elegible para el estudio, el paciente recibirá un tratamiento repetido de 5 días de Nirmatrelvir/Ritonavir o Placebo/Ritonavir. El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y seguridad de una dosis repetida de Nirmatrelvir/Ritonavir.

Número de visitas: 8 visitas en el paciente, visitas de telemedicina y 2 visitas de seguimiento mediante llamada telefónica a lo largo de 24 semanas.

ROCHE RD006575

Fármaco del estudio: J2X-MC-PYAH
Prueba piloto COVID-19 y gripe A/B en casa. Eli-Lilly está probando la validación clínica de la prueba piloto COVID-19 & Flu A/B At Home-Test en pacientes sintomáticos.

Diseño del estudio: El paciente debe ser mayor de 2 años, haber tenido COVID-19 e influenza en los últimos 7 días y no haber recibido un resultado de prueba de SARS-CoV2 o influenza en los últimos 3 días. El paciente comenzaría entonces el proceso de selección/aleatorización. El objetivo del estudio es evaluar el rendimiento de la prueba piloto COVID-19 & Flu A/B At-Home en comparación con otras pruebas aprobadas por la EUA.

Número de visitas: 1 visita clínica

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