Ayuda a cambiar el futuro de la medicina

Estamos reclutando activamente participantes de investigación en ensayos clínicos pagados. StarMed Healthcare ha participado en la prueba de la seguridad y la eficacia de medicamentos que van desde la atención de la diabetes hasta la prevención de la meningitis y los tratamientos contra el COVID-19. Con nuestro experimentado equipo de investigación, puede sentirse seguro de la seguridad y el éxito de los ensayos.

Nuestros Estudios Activos.

Vacuna Moderna KidCove

Medicamento de estudio: Moderna COVID-19 Vaccine
Aprobada por la FDA para la vacuna de Autorización de Uso de Emergencia (EUA, por sus, por sus, por sus contra menores de 12 años) ahora está probando la seguridad y eficacia para niños menores de 12 años.

Este estudio incluye la posibilidad de recibir un placebo.

ACTUALMENTE SOLO SE ACEPTAN NIÑOS DE 6 MESES A MENORES DE 6 AÑOS.

Diseño del estudio: “Kid Cove” es un estudio diseñado para vacunar a los niños menores de la edad de 12 años con menor dosificación. El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la efectividad de su vacuna para niños y prevenir la propagación del COVID-19en los de corta edad.

Número de visitas: 7 visitas a la clínica, 2 visitas de telemedicina y una visita telefónica mensual.

Usted puede ser compensado por su tiempo y viaje.

Cuando envíe su correo electrónico haciendo clic en el botón de abajo, asegúrese de incluir: Número de niños con cada edad de niño(s) que le gustaría inscribir, independientemente de si su hijo ha tenido o no un diagnóstico de COVID-19 confirmado previamente, etnia de los niños.

Revive Therapeutics-RT003

Fármaco del estudio: Bucilamina
Revive Therapeutics-RT003Un fármaco antiinflamatorio seguro previamente utilizado para la artritis reumatoide en varios países con gran éxito. Revive Therapeutics está probando la seguridad y eficacia de Bucillamine en COVID-19.

Este estudio incluye la posibilidad de recibir un placebo.

Diseño del estudio: Una vez que un paciente ha dado positivo por COVID-19, comenzará el proceso de detección/aleatorización del estudio. Al finalizar, el paciente recibirá el medicamento del estudio (Bucilamina) o un posible placebo. El objetivo de este estudio es aliviar los síntomas del COVID-19 y prevenir la hospitalización.

Número de visitas: 14 visitas durante las dos primeras semanas, 7 hospitalización y 7 telemedicina. 3 visitas de seguimiento en el transcurso de hasta 74 días.

ELI-LILLY "BLAZE"

Fármaco del estudio: J2X-MC-PYAH
Eli-Lilly está probando la seguridad y eficacia de un medicamento intervencionista para covid-19. Una infusión terapéutica única compuesta por anticuerpos monoclonales para combatir los efectos negativos del COVID-19.

Este estudio incluye la posibilidad de recibir un placebo.

Diseño del estudio: Una vez que un paciente ha dado positivo por COVID-19, comenzará el proceso de detección/aleatorización del estudio. Al finalizar, el paciente recibirá una infusión única para aliviar los síntomas de COVID-19 que se muestran. El objetivo de este estudio es evitar que la enfermedad empeore o que la hospitalización.

Número de visitas: 7 visitas a la clínica, 6 visitas de telemedicina de hasta 84 días.

Astra Zeneca "Tackle"

Fármaco del estudio: AZD7442
Astra Zeneca está probando la seguridad y eficacia de un medicamento intervencionista para covid-19. AZD7442, administrado a través de una inyección, se compone de 2 anticuerpos monoclonales utilizados para aliviar los síntomas de COVID-19.

Este estudio incluye la posibilidad de recibir un placebo.

Diseño del estudio: Una vez que un paciente ha dado positivo por COVID-19, comenzará el proceso de cribado/aleatorización del estudio. El estudio está diseñado para ayudar pacientes que se consideran de alto riesgo. El paciente recibirá dos inyecciones de AZD7442 para ayudar a aliviar los síntomas de COVID-19 y prevenir la hospitalización.

Número de Visitas: 10 visitas en 29 días.

Sagent Pharmaceuticals "Camelot"

Fármaco de estudio:
Mesilato de Comostat
Sagent Pharmaceuticals probó la seguridad y eficacia de un experimental de COVID-19 medicamento para el alivio de los síntomas relacionados con el virus. Camostat Mesilate ha sido utilizado previamente para los pacientes que sufren de pancreatitis crónica y de esofagitis postoperatoria del reflujo.

Este estudio incluye la posibilidad de recibir un placebo.

Diseño del estudio: Una vez que el paciente dio positivo por COVID-19 comenzó el proceso de cribado y aleatorización del estudio. El objetivo de este estudio fue para ver la disminución de los síntomas de COVID en pacientes positivos. El participante fue visto en la oficina cada siete días por un período de 28 días. Al final del estudio más de 15 pacientes fueron aleatorizados.

LaRoche Pediatric Flu/Influenza

Fármaco del estudio: Baloxavir Marboxil
Baloxavir Marboxil ejerce efectos antivirales contra la gripe. Es un profármaco que se convierte en una forma activa en la sangre, el hígado y el intestino delgado a través de la hidrólisis. Se aprobó por primera vez en los EE.UU. en 2018 para los mayores de 12 años que fueron sintomáticos durante menos de 48 horas.

Este estudio incluye la posibilidad de recibir un placebo.

Diseño del estudio: Un ensayo clínico de fase dos diseñado para estudiar la seguridad y eficacia de Baloxavir Marboxil en pacientes menores de 1 año. Su objetivo era aliviar los síntomas de la gripe una vez que se muestran por primera vez. El paciente comenzaría un período de cribado y aleatorización (Día 1) y luego tendría visitas obligatorias los días 2, 4,6,10 y 29. La duración total del estudio fue de 29 días.

Envíenos un correo electrónico
info@starmed.care

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