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Nous recrutons activement des participants à des essais cliniques rémunérés. StarMed Healthcare a participé à la démonstration de la sécurité et de l’efficacité de médicaments allant du traitement du diabète à la prévention de la méningite en passant par les traitements COVID-19. Grâce à notre équipe de recherche expérimentée, vous pouvez avoir confiance dans la sécurité et le succès des essais.

Nos études actives.

Vaccin Moderna KidCove

Médicament de l’étude : Vaccin Moderna COVID-19
Un vaccin approuvé par la FDA pour une autorisation d’utilisation en urgence (EUA) pour les adultes, Moderna teste maintenant la sécurité et l’efficacité pour les enfants de moins de 12 ans. sécurité et l’efficacité du vaccin pour les enfants de moins de 12 ans.

Cette étude inclut la possibilité de recevoir un placebo.

NE S’INSCRIVANT PAS ACTUELLEMENT

Conception de l’étude : “Kid Cove” est une étude conçue pour la vaccination des enfants de moins de 10 ans. l’âge de 12 ans avec une posologie plus faible. L’objectif de cette étude est de déterminer la sécurité et l’efficacité de leur vaccin pour les enfants et prévenir la propagation de COVID-19 chez les jeunes.

Nombre de visites : 7 visites à la clinique, 2 visites de télémédecine et une visite téléphonique mensuelle.

Vous pouvez être rémunéré pour votre temps et vos déplacements.

*** Lorsque vous envoyez votre e-mail en cliquant sur le bouton ci-dessous, veillez à inclure : Nombre d’enfants avec l’âge de chaque enfant que vous souhaitez inscrire, si votre enfant a déjà eu ou non un diagnostic de COVID-19 confirmé, l’ethnie de l’enfant et le meilleur numéro de téléphone où nous pouvons vous joindre.

Pfizer C4671042 Traitement par COVID-19

Médicament de l’étude : NIRMATRELVIR/RITONAVIR

Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité d’un traitement répété de 5 jours par le Nirmatrelvir/Ritonavir chez les personnes présentant un retour des symptômes du COVID-19 et une positivité au SRAS-CoV-2 après la fin du traitement par le Nirmatrelvir/Ritonavir.

Cette étude inclut la possibilité de recevoir un placebo.

Conception de l’étude : Conception : Un patient doit être testé positif et présenter des symptômes de rebond du COVID-19 dans les deux semaines suivant la fin d’un traitement prescrit de Paxlovid pour une infection antérieure au COVID-19. Si ces critères sont remplis, le patient commencera alors le processus de sélection/randomisation de l’étude. Après avoir été admis à l’étude, le patient recevra un nouveau traitement de 5 jours de Nirmatrelvir/Ritonavir ou de Placebo/Ritonavir. L’objectif de l’étude est d’évaluer l’efficacité et la sécurité d’une dose répétée de Nirmatrelvir/Ritonavir.

Nombre de visites : 8 visites chez le patient, des visites de télémédecine et 2 visites de suivi par téléphone sur une période de 24 semaines.

ROCHE RD006575

Médicament de l’étude : J2X-MC-PYAH
Test pilote COVID-19 et grippe A/B à domicile. Eli-Lilly teste actuellement la validation clinique du test pilote COVID-19 & Flu A/B At Home-Test chez des patients symptomatiques.

Conception de l’étude : Le patient doit être âgé de plus de 2 ans et avoir contracté le COVID-19 et la grippe au cours des 7 derniers jours et ne pas avoir reçu de résultat de test de dépistage du SRAS-CoV2 ou de la grippe au cours des 3 derniers jours. Le patient commence alors le processus de sélection/randomisation. L’objet de l’étude est d’évaluer les performances du test pilote COVID-19 & Flu A/B At-Home par rapport aux autres tests approuvés par l’EUA.

Nombre de visites : 1 visite à la clinique

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