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Nous recrutons activement des participants à des essais cliniques rémunérés. StarMed Healthcare a participé à la démonstration de la sécurité et de l’efficacité de médicaments allant du traitement du diabète à la prévention de la méningite en passant par les traitements COVID-19. Grâce à notre équipe de recherche expérimentée, vous pouvez avoir confiance dans la sécurité et le succès des essais.
Nos études actives.
Sciences exactes
Conception de l’étude : Cette étude vise à évaluer l’impact d’une vidéo théorique contenant des informations sur le choix des modalités de dépistage du cancer colorectal (coloscopie, test immunochimique fécal (TIF) et Cologuard®) sur les taux de dépistage du cancer colorectal et la proportion de temps d’adhésion aux lignes directrices relatives au cancer colorectal.
Conception de l’étude : Le patient doit être âgé de 45 à 70 ans et être reçu pour un rendez-vous de soins primaires. Le sujet, s’il est éligible, répondra à un total de 10 enquêtes et visionnera jusqu’à 2 vidéos sur une période de six ans. Trois questionnaires seront remplis au moment de la randomisation, puis un au moment du suivi d’une semaine, et enfin chaque année jusqu’à la fin de l’étude.
Nombre de visites : 1 visite clinique, puis des visites téléphoniques annuelles pendant six ans.
Vaccin Moderna KidCove
Médicament de l’étude : Vaccin Moderna COVID-19
Un vaccin approuvé par la FDA pour une autorisation d’utilisation en urgence (EUA) pour les adultes, Moderna teste maintenant la sécurité et l’efficacité pour les enfants de moins de 12 ans. sécurité et l’efficacité du vaccin pour les enfants de moins de 12 ans.
Cette étude inclut la possibilité de recevoir un placebo.
NE S’INSCRIVANT PAS ACTUELLEMENT
Conception de l’étude : “Kid Cove” est une étude conçue pour la vaccination des enfants de moins de 10 ans. l’âge de 12 ans avec une posologie plus faible. L’objectif de cette étude est de déterminer la sécurité et l’efficacité de leur vaccin pour les enfants et prévenir la propagation de COVID-19 chez les jeunes.
Nombre de visites : 7 visites à la clinique, 2 visites de télémédecine et une visite téléphonique mensuelle.
Vous pouvez être rémunéré pour votre temps et vos déplacements.
*** Lorsque vous envoyez votre e-mail en cliquant sur le bouton ci-dessous, veillez à inclure : Nombre d’enfants avec l’âge de chaque enfant que vous souhaitez inscrire, si votre enfant a déjà eu ou non un diagnostic de COVID-19 confirmé, l’ethnie de l’enfant et le meilleur numéro de téléphone où nous pouvons vous joindre.
Pfizer C4671042 Traitement par COVID-19
Médicament de l’étude : NIRMATRELVIR/RITONAVIR
Étude visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’un nouveau traitement de 5 jours par Nirmatrelvir/Ritonavir chez les personnes présentant une réapparition des symptômes du COVID-19 et une positivité au SRAS-CoV-2 après avoir terminé le traitement par Nirmatrelvir/Ritonavir.
Cette étude inclut la possibilité de recevoir un placebo.
Conception de l’étude : Conception : Un patient doit être testé positif et présenter des symptômes de rebond du COVID-19 dans les deux semaines suivant la fin d’un traitement prescrit de Paxlovid pour une infection antérieure au COVID-19. Si ces critères sont remplis, le patient commencera alors le processus de sélection/randomisation de l’étude. Après avoir été admis à l’étude, le patient recevra un nouveau traitement de 5 jours de Nirmatrelvir/Ritonavir ou de Placebo/Ritonavir. L’objectif de l’étude est d’évaluer l’efficacité et la sécurité d’une dose répétée de Nirmatrelvir/Ritonavir.
Nombre de visites : 8 visites chez le patient, des visites de télémédecine et 2 visites de suivi par téléphone sur une période de 24 semaines.
ROCHE RD006575
Médicament de l’étude : J2X-MC-PYAH
Test pilote COVID-19 et grippe A/B à domicile. Eli-Lilly teste actuellement la validation clinique du test pilote COVID-19 & Flu A/B At Home-Test chez des patients symptomatiques.
Conception de l’étude : Le patient doit être âgé de plus de 2 ans et avoir contracté le COVID-19 et la grippe au cours des 7 derniers jours et ne pas avoir reçu de résultat de test de dépistage du SRAS-CoV2 ou de la grippe au cours des 3 derniers jours. Le patient commence alors le processus de sélection/randomisation. L’objet de l’étude est d’évaluer les performances du test pilote COVID-19 & Flu A/B At-Home par rapport aux autres tests approuvés par l’EUA.
Nombre de visites : 1 visite à la clinique