Giúp thay đổi tương lai của y học

Chúng tôi đang tích cực tuyển dụng những người tham gia nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng có trả tiền. StarMed Healthcare đã tham gia vào việc chứng minh tính an toàn và hiệu quả của các loại thuốc từ chăm sóc bệnh Tiểu đường đến phòng ngừa Viêm màng não đến điều trị COVID-19. Với đội ngũ nghiên cứu giàu kinh nghiệm của chúng tôi, bạn có thể yên tâm về sự an toàn và thành công của các thử nghiệm.

Nghiên cứu tích cực của chúng tôi.

Vắc xin Moderna KidCove

Thuốc nghiên cứu: Vắc xin Moderna COVID-19
Một loại vắc-xin được FDA chấp thuận cho phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA) dành cho người lớn, Moderna hiện đang thử nghiệm tính an toàn và hiệu quả cho trẻ em dưới 12 tuổi.

Nghiên cứu này không bao gồm khả năng nhận giả dược.

HIỆN KHÔNG GHI DANH

Thiết kế nghiên cứu: “Kid Cove” là một nghiên cứu được thiết kế để tiêm chủng cho trẻ em dưới 12 tuổi với liều lượng thấp hơn. Mục tiêu của nghiên cứu này là xác định độ an toàn và hiệu quả của vắc-xin dành cho trẻ em và ngăn ngừa sự lây lan của COVID- 19 ở trẻ nhỏ.

Số lần thăm khám: 7 lần khám tại phòng khám, 2 lần khám bệnh từ xa và một lần khám bệnh qua điện thoại hàng tháng.

Bạn có thể được bồi thường cho thời gian và chuyến đi của bạn.

*** Khi bạn gửi email bằng cách nhấp vào nút bên dưới, vui lòng đảm bảo bao gồm: Số lượng trẻ em với mỗi độ tuổi của (các) trẻ mà bạn muốn đăng ký, cho dù con bạn đã được chẩn đoán COVID-19 được xác nhận trước đó hay chưa, dân tộc của (các) trẻ và số điện thoại tốt nhất mà chúng tôi có thể liên hệ với bạn.

Thuốc điều trị COVID-19 Pfizer C4671042

Thuốc nghiên cứu: NIRMATRELVIR/RITONAVIR

Một nghiên cứu đánh giá hiệu quả và độ an toàn của phương pháp điều trị Lặp lại trong 5 ngày bằng Nirmatrelvir/Ritonavir ở những người tái phát các triệu chứng COVID-19 và dương tính với SARS-CoV-2 sau khi kết thúc điều trị bằng Nirmatrelvir/Ritonavir

Nghiên cứu này không bao gồm khả năng nhận giả dược.

Thiết kế nghiên cứu: Thiết kế: Bệnh nhân phải có kết quả xét nghiệm dương tính và trải qua các triệu chứng tái phát COVID-19 trong vòng hai tuần sau khi hoàn thành đợt điều trị Paxlovid theo chỉ định cho lần nhiễm COVID-19 trước đó. Nếu tiêu chí này được đáp ứng thì bệnh nhân sẽ bắt đầu quá trình sàng lọc/ngẫu nhiên của nghiên cứu. Sau khi đủ điều kiện tham gia nghiên cứu, bệnh nhân sẽ được điều trị lặp lại trong 5 ngày với Nirmatrelvir/Ritonavir hoặc Placebo/Ritonavir. Mục tiêu của nghiên cứu là đánh giá hiệu quả và độ an toàn của liều lặp lại Nirmatrelvir/Ritonavir.

Số lần thăm khám: 8 lần khám bệnh nhân, khám bệnh từ xa và 2 lần khám theo dõi qua điện thoại trong suốt 24 tuần.

ROCHE RD006575

Thuốc nghiên cứu: J2X-MC-PYAH
Thử nghiệm COVID-19 & Cúm A/B tại nhà. Eli-Lilly đang thử nghiệm xác nhận lâm sàng của Thử nghiệm thí điểm COVID-19 & Cúm A/B tại nhà ở những bệnh nhân có triệu chứng.

Thiết kế nghiên cứu: Bệnh nhân phải trên 2 tuổi mắc COVID-19 và cúm trong vòng 7 ngày qua và chưa nhận được kết quả xét nghiệm SARS-CoV2 hoặc cúm trong 3 ngày qua. Sau đó, bệnh nhân sẽ bắt đầu quá trình sàng lọc/phân nhóm ngẫu nhiên. Mục tiêu của nghiên cứu là đánh giá hiệu suất của Thử nghiệm tại nhà thí điểm COVID-19 & Cúm A/B so với các thử nghiệm khác được EUA phê duyệt.

Số lần thăm khám: 1 lần khám tại phòng khám

Gửi email cho chúng tôi
info@starmed.care