La terapia de anticuerpos COVID-19 fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) bajo una declaración de Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para el tratamiento de COVID-19 de leve a moderado en pacientes adultos y pediátricos que califican para el tratamiento. Se ha demostrado que esta terapia evita que los pacientes empeoren hasta el punto de requerir hospitalización debido a COVID-19 en un 87%.
Esta terapia no es un sustituto de una vacuna contra el COVID-19.