La thérapie par anticorps COVID-19 a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis dans le cadre d’une déclaration d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour le traitement du COVID-19 léger à modéré chez les patients adultes et pédiatriques qui remplissent les conditions requises pour le traitement. Il a été prouvé que ce traitement permet d’éviter que l’état des patients ne s’aggrave au point de nécessiter une hospitalisation pour cause de COVID-19 de 87 %.
Ce traitement ne remplace pas le vaccin COVID-19.