ساعد في تغيير مستقبل الطب
نحن نعمل بنشاط على تجنيد المشاركين في الأبحاث في التجارب السريرية المدفوعة. شاركت StarMed Healthcare في إثبات سلامة وفعالية الأدوية التي تتراوح من رعاية مرضى السكري إلى الوقاية من التهاب السحايا إلى علاجات COVID-19. مع فريق البحث ذو الخبرة لدينا ، يمكنك أن تشعر بالثقة في سلامة التجارب ونجاحها.
دراساتنا النشطة.
العلوم الدقيقة
تصميم الدراسة: تهدف هذه الدراسة إلى تقييم تأثير مقطع فيديو أساسي نظريًا يتضمن معلومات حول خيارات طريقة فحص سرطان القولون والمستقيم (CRC) (تنظير القولون ، والاختبار الكيميائي المناعي للبراز (FIT) ، و Cologuard®) على معدلات فحص CRC ونسبة الوقت تلتزم بإرشادات اتفاقية حقوق الطفل.
تصميم الدراسة: يجب أن يتراوح عمر المريض بين 45 و 70 عامًا وأن يتم عرضه على موعد للرعاية الأولية. الموضوع إذا كان مؤهلاً سوف يكمل ما مجموعه 10 استطلاعات ومشاهدة ما يصل إلى مقطعي فيديو على مدار ست سنوات. سيتم الانتهاء من ثلاثة استطلاعات في وقت التوزيع العشوائي ، ثم واحد في أسبوع واحد للمتابعة ، ثم سنويًا حتى الانتهاء من الدراسة.
عدد الزيارات: زيارة عيادة واحدة ، ثم زيارات هاتفية سنوية لمدة ست سنوات
لقاح موديرنا كيدكوف
دراسة الدواء: لقاح موديرنا COVID-19
لقاح معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لترخيص الاستخدام في حالات الطوارئ (EUA) للبالغين ، تختبر موديرنا الآن سلامة وفعالية الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 12 عامًا.
تتضمن هذه الدراسة إمكانية تلقي دواء وهمي.
لا يتم التسجيل حاليًا
تصميم الدراسة: “Kid Cove” هي دراسة مصممة لتطعيم الأطفال دون سن الخامسة سن 12 مع جرعات أقل. الهدف من هذه الدراسة هو تحديد السلامة وفعالية لقاحهم للأطفال ومنع انتشار COVID- 19 في سن مبكرة.
عدد الزيارات: 7 زيارات للعيادة وزيارتان للتطبيب عن بعد وزيارة هاتفية شهرية.
قد يتم تعويضك عن وقتك وسفرك.
*** عند إرسال بريدك الإلكتروني عن طريق النقر فوق الزر أدناه ، يرجى التأكد من تضمين: عدد الأطفال مع كل طفل (أطفال) في العمر ترغب في تسجيله ، سواء أكان طفلك قد تم تأكيد تشخيصه مسبقًا بـ COVID-19 أم لا ، وعرق الطفل (الأطفال) وأفضل رقم هاتف يمكننا الوصول إليك من خلاله.
علاج فايزر C4671042 COVID-19
دراسة المخدرات: نيرماتريلفير / ريتونافير
دراسة لتقييم فعالية وسلامة العلاج المتكرر لمدة 5 أيام مع Nirmatrelvir / Ritonavir لدى الأشخاص الذين يعانون من عودة أعراض COVID-19 وإيجابية SARS-CoV-2 بعد الانتهاء من العلاج باستخدام Nirmatrelvir / Ritonavir
تتضمن هذه الدراسة إمكانية تلقي دواء وهمي.
تصميم الدراسة: التصميم: يجب أن يكون اختبار المريض إيجابيًا وأن يعاني من أعراض ارتداد COVID-19 في غضون أسبوعين من إكمال العلاج الموصوف من Paxlovid لعدوى COVID-19 السابقة. إذا تم استيفاء هذه المعايير ، فسيبدأ المريض بعد ذلك في عملية الفحص / التوزيع العشوائي للدراسة. عند الأهلية للدراسة ، سيحصل المريض على علاج متكرر لمدة 5 أيام إما من Nirmatrelvir / Ritonavir أو Placebo / Ritonavir. الهدف من الدراسة هو تقييم فعالية وسلامة جرعة متكررة من Nirmatrelvir / Ritonavir.
عدد الزيارات: 8 زيارات للمرضى وزيارات للتطبيب عن بعد وزيارتين للمتابعة عبر مكالمة هاتفية على مدار 24 أسبوعًا.
روش RD006575
دراسة المخدرات: J2X-MC-PYAH
اختبار طيار لـ COVID-19 & Flu A / B في المنزل. يختبر Eli-Lilly التحقق السريري من اختبار Pilot COVID-19 & Flu A / B في المنزل في المرضى الذين يعانون من أعراض.
تصميم الدراسة: يجب أن يكون عمر المريض أكثر من عامين مصابًا بـ COVID-19 والإنفلونزا خلال الأيام السبعة الماضية ولم يتلق نتيجة اختبار SARS-CoV2 أو اختبار الإنفلونزا في الأيام الثلاثة الماضية. سيبدأ المريض بعد ذلك في عملية الفرز / التوزيع العشوائي. الهدف من الدراسة هو تقييم أداء اختبار Pilot COVID-19 & Flu A / B في المنزل مقارنة بالاختبارات الأخرى المعتمدة من EUA.
عدد الزيارات: زيارة عيادة واحدة