研究药物:NIRMATRELVIR/RITONAVIR
一项评估尼马曲韦/利托那韦重复 5 天治疗对完成尼马曲韦/利托那韦治疗后 COVID-19 症状和 SARS-CoV-2阳性患者的疗效和安全性的研究
这项研究确实包括接受安慰剂的可能性。
研究设计:设计:患者必须在完成针对先前 COVID-19 感染的 Paxlovid 规定治疗后两周内检测呈阳性并出现 COVID-19 反弹症状。 如果满足此标准,则患者将开始研究的筛选/随机化过程。 在符合研究资格后,患者将接受尼马曲韦/利托那韦或安慰剂/利托那韦的重复 5 天治疗。 该研究的目的是评估重复给药尼玛瑞韦/利托那韦的疗效和安全性。
访问次数: 8 次患者访问、远程医疗访问和 2 次电话随访,为期 24 周。