帮助改变医学的未来

我们正在积极招募付费临床试验的研究参与者。 StarMed Healthcare 一直参与证明药物的安全性和有效性,从糖尿病护理到脑膜炎预防再到 COVID-19 治疗。 凭借我们经验丰富的研究团队,您可以对试验的安全性和成功充满信心。

我们的积极研究。

精确科学

研究设计:本研究旨在评估一个有理论基础的视频,包括大肠癌(CRC)筛查方式选择(结肠镜检查、粪便免疫化学试验(FIT)和Cologuard®)的信息对CRC筛查率和遵守CRC指南的时间比例的影响。

研究设计:  病人必须是45-70岁,并在初级保健预约时就诊。 受试者如果符合条件,将在六年内完成总共10份调查,并观看最多2个视频。 三项调查将在随机化时完成,然后在一周的随访中完成一项,然后每年完成一次,直到研究结束。

访问次数:  1次诊所访问,然后每年电话访问,持续6年

Moderna KidCove 疫苗

研究药物:Moderna COVID-19 疫苗
Moderna 是 FDA 批准的成人紧急使用授权 (EUA) 疫苗,目前正在测试12 岁以下儿童的安全性和有效性。

这项研究确实包括接受安慰剂的可能性。

目前未注册

研究设计: “Kid Cove”是一项旨在为 7 岁以下儿童接种疫苗的研究 12 岁时剂量较低。 本研究的目的是确定安全性 他们的疫苗对儿童的有效性和有效性,并防止 COVID- 19 在年轻人中传播。

访问次数: 7 次门诊访问、2 次远程医疗访问和每月一次电话访问。

您可能会因时间和旅行而获得补偿。

*** 当您点击下面的按钮发送电子邮件时,请确保包括: 您希望注册的每个孩子的年龄、您的孩子之前是否确诊过 COVID-19、孩子的种族以及我们可以联系到您的最佳电话号码。

辉瑞 C4671042 COVID-19 治疗

研究药物:NIRMATRELVIR/RITONAVIR

一项评估尼马曲韦/利托那韦重复 5 天治疗对完成尼马曲韦/利托那韦治疗后 COVID-19 症状和 SARS-CoV-2阳性患者的疗效和安全性的研究

这项研究确实包括接受安慰剂的可能性。

研究设计:设计:患者必须在完成针对先前 COVID-19 感染的 Paxlovid 规定治疗后两周内检测呈阳性并出现 COVID-19 反弹症状。 如果满足此标准,则患者将开始研究的筛选/随机化过程。 在符合研究资格后,患者将接受尼马曲韦/利托那韦或安慰剂/利托那韦的重复 5 天治疗。 该研究的目的是评估重复给药尼玛瑞韦/利托那韦的疗效和安全性。

访问次数: 8 次患者访问、远程医疗访问和 2 次电话随访,为期 24 周。

罗氏 RD006575

研究药物:J2X-MC-PYAH
试点 COVID-19 和流感 A/B 在家测试。 Eli-Lilly 正在对有症状的患者进行 COVID-19 试点和 A/B 型流感在家测试的临床验证。

学习规划: 患者必须年满 2 岁,并且在过去 7 天内患有 COVID-19 和流感,并且在过去 3 天内未收到 SARS-CoV2 或流感检测结果。 然后患者将开始筛选/随机化过程。 该研究的目的是评估与其他 EUA 批准的测试相比,Pilot COVID-19 & Flu A/B At-Home Test 的性能。

就诊次数: 1 次门诊就诊

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