Мы активно набираем участников исследований в оплачиваемых клинических испытаниях. StarMed Healthcare принимала участие в доказательстве безопасности и эффективности лекарств, начиная от лечения диабета и заканчивая профилактикой менингита и лечением COVID-19. Благодаря нашей опытной исследовательской команде вы можете быть уверены в безопасности и успешности испытаний.
Дизайн исследования: Цель данного исследования – оценить влияние теоретически обоснованного видеоролика, содержащего информацию о выборе методов обследования на колоректальный рак (КРР) (колоноскопия, фекальный иммунохимический тест (ФИТ) и Cologuard®), на показатели обследования на КРР и долю времени, уделяемого соблюдению рекомендаций по КРР.
Дизайн исследования: Пациент должен быть в возрасте 45-70 лет и наблюдаться на приеме у врача первичного звена. Испытуемый, если он соответствует требованиям, заполнит в общей сложности 10 анкет и просмотрит до 2 видеороликов в течение шести лет. Три опросника будут заполнены во время рандомизации, затем один – во время недельного наблюдения, затем ежегодно до завершения исследования.
Количество визитов: 1 визит в клинику, затем ежегодные телефонные визиты в течение шести лет.
Исследуемый препарат: Вакцина Moderna COVID-19
Вакцина, одобренная FDA для разрешения на экстренное использование (EUA) для взрослых, Moderna в настоящее время тестирует безопасность и эффективность для детей в возрасте до 12 лет.
В данном исследовании предусмотрена возможность получения плацебо.
В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ НЕ ЗАЧИСЛЕНЫ
Дизайн исследования: “Бухта малыша” – это исследование, предназначенное для вакцинации детей в возрасте до в возрасте 12 лет с более низкой дозировкой. Целью данного исследования является определение безопасности и эффективность их вакцины для детей и предотвратить распространение COVID-19 среди лиц молодого возраста.
Количество посещений: 7 посещений клиники, 2 телемедицинских визита и ежемесячный телефонный визит.
Вам может быть компенсировано ваше время и проезд.
*** Когда вы отправите свое письмо, нажав на кнопку ниже, пожалуйста, не забудьте указать: Количество детей с указанием возраста каждого ребенка (детей), которых вы хотели бы записать, был ли у вашего ребенка ранее подтвержденный диагноз COVID-19, этническая принадлежность ребенка (детей) и лучший номер телефона, по которому мы можем с вами связаться.
Исследуемый препарат: НИРМАТРЕЛВИР/РИТОНАВИР
Исследование по оценке эффективности и безопасности повторного 5-дневного курса лечения нирматрелвиром/ритонавиром у людей с возвращением симптомов COVID-19 и положительной реакцией на SARS-CoV-2 после завершения лечения нирматрелвиром/ритонавиром
В данном исследовании предусмотрена возможность получения плацебо.
Дизайн исследования: Дизайн: Пациент должен иметь положительный результат и испытывать симптомы рецидива COVID-19 в течение двух недель после завершения назначенного лечения Пакловидом в связи с предыдущей инфекцией COVID-19. Если эти критерии соблюдены, пациент начнет процесс скрининга/рандомизации исследования. После включения в исследование пациент получит повторный 5-дневный курс лечения либо нирматрелвиром/ритонавиром, либо плацебо/ритонавиром. Цель исследования – оценить эффективность и безопасность повторной дозы нирматрелвира/ритонавира.
Количество посещений: 8 посещений пациента, телемедицинские посещения и 2 последующих посещения по телефону в течение 24 недель.
Исследуемый препарат: J2X-MC-PYAH
Пилотный тест COVID-19 и грипп A/B на дому. Компания Eli-Lilly проводит клиническую проверку пилотного теста COVID-19 & Flu A/B At Home-Test на симптоматических пациентах.
Дизайн исследования: Пациент должен быть старше 2 лет с COVID-19 и гриппом в течение последних 7 дней и не получивший результат теста на SARS-CoV2 или грипп в течение последних 3 дней. Затем пациент начнет процесс скрининга/рандомизации. Цель исследования – оценить эффективность пилотного домашнего теста COVID-19 & Flu A/B по сравнению с другими тестами, одобренными EUA.
Количество посещений: 1 посещение клиники