의학의 미래를 바꾸도록 도와주세요

우리는 유료 임상 시험에서 연구 참여자를 적극적으로 모집하고 있습니다. StarMed Healthcare는 당뇨병 관리에서 수막염 예방, COVID-19 치료에 이르는 약물의 안전성과 효과를 입증하는 데 참여해 왔습니다. 경험이 풍부한 저희 연구팀과 함께라면 임상시험의 안전성과 성공에 대해 확신을 가지실 수 있습니다.

우리의 활동적인 연구.

모더나 키드코브 백신

연구 약물: Moderna COVID-19 백신
FDA가 성인용 긴급 사용 승인(EUA) 백신으로 승인한 Moderna는 현재 12세 미만 어린이를 대상으로 안전성과 효능을 테스트하고 있습니다.

이 연구는 위약을 받을 가능성을 포함합니다.

현재 등록하지 않음

연구 설계: “Kid Cove”는 아동에게 백신을 접종하기 위해 설계된 연구입니다 더 낮은 복용량으로 12 세. 이 연구의 목적은 안전성을 결정하는 것입니다. 어린이를 위한 백신의 효과 및 효과를 확인하고 어린 나이에 COVID-19의 확산을 방지합니다.

방문 횟수 : 클리닉 방문 7회, 원격진료 방문 2회, 월간 전화 방문.

시간과 여행에 대한 보상을 받을 수 있습니다.

*** 아래 버튼을 클릭하여 이메일을 보내실 때 다음 사항을 반드시 포함해 주십시오. 자녀가 이전에 COVID-19 진단을 받았는지 여부, 자녀의 인종 및 귀하에게 연락할 수 있는 가장 좋은 전화번호와 상관없이 등록하려는 각 자녀의 연령별 자녀 수.

화이자 C4671042 COVID-19 치료제

연구 약물: NIRMATRELVIR/RITONAVIR

Nirmatrelvir/Ritonavir로 치료를 마친 후 COVID-19 증상이 재발하고 SARS-CoV-2 양성 반응 을 보인 사람을 대상으로 Nirmatrelvir/Ritonavir로 5일 반복 치료의 효능과 안전성을 평가하기 위한 연구

이 연구는 위약을 받을 가능성을 포함합니다.

연구 설계: 설계: 환자는 이전 COVID-19 감염에 대해 Paxlovid의 처방된 치료를 완료한 후 2주 이내에 양성 판정을 받고 COVID-19 반발 증상을 경험해야 합니다. 이 기준이 충족되면 환자는 연구의 선별/무작위화 과정을 시작할 것입니다. 연구에 대한 자격이 되면 환자는 니르마트렐비르/리토나비르 또는 위약/리토나비르의 반복 5일 치료를 받게 됩니다. 이 연구의 목적은 Nirmatrelvir/Ritonavir 반복 투여의 효능과 안전성을 평가하는 것입니다.

방문 횟수 : 24주 동안 환자 방문, 원격진료 방문 8회, 전화를 통한 후속 방문 2회.

로슈 RD006575

연구 약물: J2X-MC-PYAH
파일럿 COVID-19 및 독감 A/B 재택 테스트. Eli-Lilly는 증상이 있는 환자를 대상으로 파일럿 COVID-19 & Flu A/B At Home-Test의 임상 검증을 테스트하고 있습니다.

연구 설계: 환자는 지난 7일 이내에 COVID-19 및 인플루엔자에 걸린 2세 이상이어야 하며 지난 3일 동안 SARS-CoV2 또는 인플루엔자 검사 결과를 받은 적이 없어야 합니다. 그런 다음 환자는 선별/무작위화 프로세스를 시작합니다. 이 연구의 목적은 다른 EUA 승인 테스트와 비교하여 파일럿 COVID-19 및 독감 A/B 재택 테스트의 성능을 평가하는 것입니다.

방문 횟수: 진료소 방문 1회

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