{"id":11226,"date":"2022-11-30T14:23:15","date_gmt":"2022-11-30T19:23:15","guid":{"rendered":"https:\/\/starmed.care\/etudes-cliniques-actives\/"},"modified":"2024-05-30T15:24:53","modified_gmt":"2024-05-30T19:24:53","slug":"etudes-cliniques-actives","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/starmed.care\/fr\/etudes-cliniques-actives\/","title":{"rendered":"\u00c9tudes cliniques actives"},"content":{"rendered":"\t\t
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Aidez \u00e0 changer l'avenir de la m\u00e9decine<\/h2>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Nous recrutons activement des participants \u00e0 des essais cliniques r\u00e9mun\u00e9r\u00e9s. StarMed Healthcare a particip\u00e9 \u00e0 la d\u00e9monstration de la s\u00e9curit\u00e9 et de l’efficacit\u00e9 de m\u00e9dicaments allant du traitement du diab\u00e8te \u00e0 la pr\u00e9vention de la m\u00e9ningite en passant par les traitements COVID-19. Gr\u00e2ce \u00e0 notre \u00e9quipe de recherche exp\u00e9riment\u00e9e, vous pouvez avoir confiance dans la s\u00e9curit\u00e9 et le succ\u00e8s des essais.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Nos \u00e9tudes actives.<\/h2>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Sciences exactes<\/h2>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Conception de l’\u00e9tude :<\/strong> Cette \u00e9tude vise \u00e0 \u00e9valuer l’impact d’une vid\u00e9o th\u00e9orique contenant des informations sur le choix des modalit\u00e9s de d\u00e9pistage du cancer colorectal (coloscopie, test immunochimique f\u00e9cal (TIF) et Cologuard\u00ae) sur les taux de d\u00e9pistage du cancer colorectal et la proportion de temps d’adh\u00e9sion aux lignes directrices relatives au cancer colorectal.<\/p>\n

Conception de l’\u00e9tude :<\/strong>  Le patient doit \u00eatre \u00e2g\u00e9 de 45 \u00e0 70 ans et \u00eatre re\u00e7u pour un rendez-vous de soins primaires. Le sujet, s’il est \u00e9ligible, r\u00e9pondra \u00e0 un total de 10 enqu\u00eates et visionnera jusqu’\u00e0 2 vid\u00e9os sur une p\u00e9riode de six ans. Trois questionnaires seront remplis au moment de la randomisation, puis un au moment du suivi d’une semaine, et enfin chaque ann\u00e9e jusqu’\u00e0 la fin de l’\u00e9tude.<\/p>\n

Nombre de visites : <\/strong>1 visite clinique, puis des visites t\u00e9l\u00e9phoniques annuelles pendant six ans.<\/p>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Vaccin Moderna KidCove<\/h2>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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M\u00e9dicament de l’\u00e9tude : Vaccin Moderna COVID-19
<\/b>Un vaccin approuv\u00e9 par la FDA pour une autorisation d’utilisation en urgence (EUA) pour les adultes, Moderna teste maintenant la s\u00e9curit\u00e9 et l’efficacit\u00e9 pour les enfants de moins de 12 ans. <\/span>s\u00e9curit\u00e9 et l’efficacit\u00e9 du vaccin pour les enfants de moins de 12 ans.<\/span><\/p>\n

Cette \u00e9tude inclut la possibilit\u00e9 de recevoir un placebo.<\/i><\/p>\n

NE S’INSCRIVANT PAS ACTUELLEMENT<\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

Conception de l’\u00e9tude :<\/b> “Kid Cove” est une \u00e9tude con\u00e7ue pour la vaccination des enfants de moins de 10 ans. l’\u00e2ge de 12 ans avec une posologie plus faible. L’objectif de cette \u00e9tude est de d\u00e9terminer la s\u00e9curit\u00e9 <\/span>et l’efficacit\u00e9 de leur vaccin pour les enfants et pr\u00e9venir la propagation de COVID-<\/span>19 chez les jeunes.<\/span><\/p>\n

Nombre de visites :<\/b> 7 visites \u00e0 la clinique, 2 visites de t\u00e9l\u00e9m\u00e9decine et une visite t\u00e9l\u00e9phonique mensuelle.<\/p>\n

Vous pouvez \u00eatre r\u00e9mun\u00e9r\u00e9 pour votre temps et vos d\u00e9placements.
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*** Lorsque vous envoyez votre e-mail en cliquant sur le bouton ci-dessous, veillez \u00e0 inclure :<\/span> Nombre d’enfants avec l’\u00e2ge de chaque enfant que vous souhaitez inscrire, si votre enfant a d\u00e9j\u00e0 eu ou non un diagnostic de COVID-19 confirm\u00e9, l’ethnie de l’enfant et le meilleur num\u00e9ro de t\u00e9l\u00e9phone o\u00f9 nous pouvons vous joindre.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tPARTICIPER \u00c0 L'ESSAI<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Pfizer C4671042 Traitement par COVID-19<\/h2>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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M\u00e9dicament de l’\u00e9tude : NIRMATRELVIR\/RITONAVIR<\/b><\/p>\n

\u00c9tude visant \u00e0 \u00e9valuer l’efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 d’un nouveau traitement de 5 jours par Nirmatrelvir\/Ritonavir chez les personnes pr\u00e9sentant une r\u00e9apparition des sympt\u00f4mes du COVID-19 et une <\/span>positivit\u00e9 au<\/span> SRAS-CoV-2 <\/span>apr\u00e8s avoir termin\u00e9 le traitement par Nirmatrelvir\/Ritonavir<\/span>.<\/p>\n

Cette \u00e9tude inclut la possibilit\u00e9 de recevoir un placebo.<\/i><\/span><\/p>\n

Conception de l’\u00e9tude :<\/b> Conception : Un patient doit \u00eatre test\u00e9 positif et pr\u00e9senter des sympt\u00f4mes de rebond du COVID-19 dans les deux semaines suivant la fin d’un traitement prescrit de Paxlovid pour une infection ant\u00e9rieure au COVID-19. Si ces crit\u00e8res sont remplis, le patient commencera alors le processus de s\u00e9lection\/randomisation de l’\u00e9tude. Apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 admis \u00e0 l’\u00e9tude, le patient recevra un nouveau traitement de 5 jours de Nirmatrelvir\/Ritonavir ou de Placebo\/Ritonavir. L’objectif de l’\u00e9tude est d’\u00e9valuer l’efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 d’une dose r\u00e9p\u00e9t\u00e9e de Nirmatrelvir\/Ritonavir.<\/p>\n

Nombre de visites :<\/b> 8 visites chez le patient, des visites de t\u00e9l\u00e9m\u00e9decine et 2 visites de suivi par t\u00e9l\u00e9phone sur une p\u00e9riode de 24 semaines.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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ROCHE RD006575<\/h2>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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M\u00e9dicament de l’\u00e9tude : J2X-MC-PYAH<\/b>
Test pilote COVID-19 et grippe A\/B \u00e0 domicile. Eli-Lilly teste actuellement la validation clinique du test pilote COVID-19 & Flu A\/B At Home-Test chez des patients symptomatiques.<\/p>\n

Conception de l’\u00e9tude :<\/b> Le patient doit \u00eatre \u00e2g\u00e9 de plus de 2 ans et avoir contract\u00e9 le COVID-19 et la grippe au cours des 7 derniers jours et ne pas avoir re\u00e7u de r\u00e9sultat de test de d\u00e9pistage du SRAS-CoV2 ou de la grippe au cours des 3 derniers jours. Le patient commence alors le processus de s\u00e9lection\/randomisation. L’objet de l’\u00e9tude est d’\u00e9valuer les performances du test pilote COVID-19 & Flu A\/B At-Home par rapport aux autres tests approuv\u00e9s par l’EUA.<\/span><\/p>\n

Nombre de visites :<\/b> 1 visite \u00e0 la clinique<\/p>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Envoyez-nous un courriel
info@starmed.care<\/a><\/h2>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Aidez \u00e0 changer l’avenir de la m\u00e9decine Nous recrutons activement des participants \u00e0 des essais cliniques r\u00e9mun\u00e9r\u00e9s. StarMed Healthcare a particip\u00e9 \u00e0 la d\u00e9monstration de la s\u00e9curit\u00e9 et de l’efficacit\u00e9 de m\u00e9dicaments allant du traitement du diab\u00e8te \u00e0 la pr\u00e9vention de la m\u00e9ningite en passant par les traitements COVID-19. Gr\u00e2ce \u00e0 notre \u00e9quipe de recherche […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"elementor_header_footer","meta":{"footnotes":""},"folder":[],"class_list":["post-11226","page","type-page","status-publish","hentry","clearfix"],"yoast_head":"\n\u00c9tudes cliniques actives - StarMed Healthcare<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Nous recrutons activement des participants \u00e0 des essais et \u00e9tudes cliniques r\u00e9mun\u00e9r\u00e9s. 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